1940年，美国创建了第一座洁净室，是洁净室的起源。

      1950年，高效粒子空气过滤器（HEPA）问世，成为洁净技术发展史上的第一座里程碑。

      50年代，美国基于精密机械、电子工业的需要而发展了污染控制技术。在朝鲜战争中，雷达 设备的失效率达70%-80%，应用空气洁净技术后，下降到5%-8%。

      1957年前苏联第一颗人造卫星发射成功，刺激了美国加速发展宇航工业，也相应加速制订有关控制标准的工作。

      1961年，层流（单向流）洁净室诞生。世界上最早的洁净室标准—美国空军技术条令203形成。

      1963年美国颁布了洁净室第一个军用部分的联邦标准209。

      1966年美国颁布了修订后的联邦标准209A。

      1967年美国又颁布了美国航空宇宙局标准，通常称为生物洁净室标准。

      1965年前，多用于航空工业，1968年起开始应用于部分医院。

      1973年美国颁布了修订后的联邦标准209B。

      20世纪80年代以后，美国和日本分别研制成功过滤对象为0.1μm，捕集效率达99.99%的新型超高效过滤器。最终建成0.1μm 10级和0.1μm 1级的超高级别洁净室，它                 使洁净技术的发展又进入一个新时期。

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      GMP(Good Manufacturing Practices for Drugs)最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，1963年美国国会第一次颁布成为法令。

      1974年日本政府颁布GMP，进行指导推行。

      1975年世界卫生组织（WHO）正式公布GMP。1977年再次向成员国推荐GMP，并确定为WHO法规。

      1978年美国再次颁布经修订的GMP。

      1980年日本决定正式实施GMP。在我国，空气洁净技术的研究始于20世纪60年代中期。GMP在我国是20世纪70年代末受到各方面的重视。

      1984年颁发了《洁净厂房设计规范》（GBJ73—84），2002年进行了修订（GB50073—2001）。

      1990年颁发了《洁净室施工及验收规范》（JGJ71—90）。

      1997年国家药品监督管理局颁布了《医药工业洁净厂房设计规范》（GMP—97）。

      1998年国家药品监督管理局颁布了《药品生产质量管理规范》（GMP—98